99riav3国产精品视频_韩国午夜理论在线观看_欧美乱妇高清免费96欧美乱妇高清_亚洲成人免费在线播放_欧美美女性视频_男女做aj视频免费的网站

關于我們

美迪西簡介

企業文化

管理團隊

公司歷史

CEO致辭

榮譽資質

研發服務

01 藥物發現

化學生物學早期藥代動力學

02 藥學研究

原料藥藥物制劑分析測試服務 CMC申報支持

03 臨床前研究

藥理藥效學研究藥物安全性評價藥代動力學生物分析 IND申報支持

服務平臺

01 一站式綜合研發

藥物發現服務藥學研究服務臨床前研究服務中藥臨床前研發脂質體藥物研發化學藥物研發藥學研究CDMO 制劑CDMO

02 新分子類型藥物研發

ADC藥物 PROTAC mRNA疫苗核酸藥物抗體藥物多肽偶聯藥物細胞免疫治療藥物

03 藥物研發關鍵技術

AI+藥物發現細胞因子及生物標志物檢測流式細胞分選流式細胞技術 NanoString nCounter檢測成藥性研究藥物固態研究工藝部固體篩選綠色化學技術化學工藝反應安全評估病理學研究 MetID技術 SEND格式轉化

04 常見疾病藥效評價

IO藥效評價模型炎癥免疫疾病藥效評價模型臨床前心腦血管疾病藥效評價模型

05 高端制劑研發

吸入藥物制劑眼科藥物制劑皮膚局部用制劑

06 靶向藥物研發

GLP-1 STAT3 KRAS

07 分析測試中心

08 公共服務平臺

客戶中心

知識產權保護

客戶評價

下載中心

合作伙伴

成功案例

科研速遞

新聞資訊

公司新聞

行業資訊

視頻資源

市場活動

A.C.E.

投資者關系

股票信息

搜索結果包含 Drug Discovery 的內容

服務（1）新聞（37）活動（0）下載（0）

Dec 06,2024

兩岸共赴研發之約，美迪西攜手TRPMA舉辦新藥研發論壇

美迪西與臺灣研發型生技新藥發展協會 (TRPMA) 攜手，將于12月16日下午共同舉辦「New Approaches to Facilitate Drug Discovery and Development」新藥研發論壇，內容涵蓋ADC與核酸藥物的研發進展、毒理學策略等。

Aug 14,2024

美問必答 | 氣相色譜-質譜聯用技術實操難題全解析

美迪西云講堂邀請工藝部高級組長李婷，結合她多年的實操經驗，和您共同探索GC-MS技術的無限可能，并為您解答操作中可能出現的問題和困惑。點擊“http://www.zd69.cn/video/gc-ms-in-drug-analysis.shtml”，回顧李婷老師整場直播。

May 09,2024

林慶聰博士詳解“卷王ADC”的臨床前安全性評價需要考慮什么？

美迪西執行副總裁兼美國公司總裁林慶聰博士受邀出席APPLIED PHARMACEUTICAL TOXICOLOGY (APT) 2024 會議，并進帶來“ Preclinical Safety Evaluation for Antibody Drug Conjugates (ADCs)”精彩演講

Apr 19,2024

深耕得以綻放！看美迪西如何助力ADC臨床前研究與申報

2024 North Jersey Drug Metabolism Discussion Group (NJ DMDG) Spring Symposium 在美國新澤西成功舉辦，聚焦ADC、KRAS等熱點議題。陳春麟博士分享了ADC臨床前研究要點，并闡述了美迪西ADC研發服務平臺的一站式整包服務及豐富的成功研究經驗。

Apr 03,2024

陳春麟博士分享“卷王ADC”的臨床前研究和申報經驗

美迪西創始人＆CEO陳春麟博士受邀2024 North Jersey Drug Metabolism Discussion Group (NJ DMDG) Spring Symposium 會議，并進帶來ADC臨床前研究和申報經驗精彩演講。

Oct 19,2023

歐洲見！美迪西戴學東博士邀您一起探索藥物發現的創新與未來

美迪西戴學東博士將參加歐洲ELRIG Drug Discovery 會議，并帶來超專業的精彩演講“CHEMISTRY ENABLING DRUG DISCOVERY FROM START TO CLINIC”。

Oct 10,2023

美迪西助力備受矚目，第21屆圣地亞哥生物制藥論壇圓滿落幕

2023年9月30日中秋佳節，南加生物醫學和制藥促進會 (SABPA)成功舉辦了第21屆圣地亞哥生物制藥論壇，陳春麟博士受邀發表了“Retrospective Studies on New Drug Research in China based on IND Approval Cases at Medicilon”精彩演講。

Oct 10,2023

逆水行舟 or 潮平岸闊？美迪西劉建博士加入分享，與FDA專家一同帶來新藥出海的闖關經驗談

中國新藥研發協會（Sino Drug Discovery Association,SDDA）論壇將與10月12日開展，美迪西藥物發現事業部總裁劉建博士將帶來演講“大環肽藥物的研發以及相關技術平臺”。

逆水行舟 or 潮平岸闊？美迪西劉建博士加入分享，與FDA專家一同帶來新藥出海的闖關經驗談

Oct 10,2023

三度出征DOT，美迪西持續賦能藥物發現全球化高質創新

美迪西國際研發服務部執行副總裁戴學東博士與美迪西美國團隊出席了2023 年Discovery on Target (DOT)會議，在221號展臺對來訪者的所提問題均給以了專業且詳細的解答，與多位參會嘉賓進行了愉悅的深度交流。

Oct 05,2023

【一期一會】調頻十月，全球會議放映中

美迪西匯總整理了10月生物醫藥行業會議供參考交流，我們將計劃參與13th DRUG DISCOVERY Strategic Summit 、2023中國藥物化學學術會議、SDDA（中國新藥研發協會）28期會議等海內外21場會議。

Sep 25,2023

9月30日，美迪西陳春麟博士將出席第21屆圣地亞哥生物制藥大會

美迪西創始人&CEO陳春麟博士將出席第21屆圣地亞哥生物制藥大會，并帶來主題演講：“Retrospective Studies on New Drug Research in China based on IND Approval Cases at Medicilon”

Sep 25,2023

APA 2023 | 美迪西海報展出，分享ADMET、PK和生物分析對藥物研發的推動作用

美迪西團隊將參加2023年應用藥物分析研討會，并帶來“The Boost of ADMET, PK and Bioanalysis for Drug Discovery and Development”（ADMET、PK和生物分析對藥物研發的推動作用）精彩海報。

APA 2023 | 美迪西海報展出，分享ADMET、PK和生物分析對藥物研發的推動作用

Aug 21,2023

TAK-931是一種高效的CDC7抑制劑，通過抑制CDC7來抑制DNA復制，具有抗腫瘤功效，體內藥效研究通過美迪西進行

Replication stress (RS) is a cancer hallmark; chemotherapeutic drugs targeting RS are widely used as treatments for various cancers. To develop next-generation RS-inducing anticancer drugs, cell divis

TAK-931是一種高效的CDC7抑制劑，通過抑制CDC7來抑制DNA復制，具有抗腫瘤功效，體內藥效研究通過美迪西進行

Jul 06,2023

藥物發現中的挑戰之一是識別高質量的先導化合物。此研究中PK結果表明L12可作為針對PDE5的先導化合物，進一步研究和開發。L12的PK分析通過美迪西進行

Scaffold hopping refers to computer-aided screening for active compounds with different structures against the same receptor to enrich privileged scaffolds, which is a topic of high interest in organi

藥物發現中的挑戰之一是識別高質量的先導化合物。此研究中PK結果表明L12可作為針對PDE5的先導化合物，進一步研究和開發。L12的PK分析通過美迪西進行

Jul 06,2023

ANO1是一個潛在的鎮痛靶點。DFBTA是一種有效的ANO1抑制劑，具有優異的藥代動力學特性。體內PK測試通過美迪西進行

Current pain management is largely limited to opioids and non-steroidal anti-inflammatory drugs. Developing new analgesic drugs remains important to address the unmet medical needs of chronic pain pat

ANO1是一個潛在的鎮痛靶點。DFBTA是一種有效的ANO1抑制劑，具有優異的藥代動力學特性。體內PK測試通過美迪西進行

Jul 06,2023

基于構效關系分析，合成了一種結構簡化但具有優異防污活性的化合物。優化后的化合物通過美迪西合成

Biofouling poses one of the most serious problems to marine industry and aquaculture development. Five structurally similar compounds were isolated from the crude extract of a marine Streptomyces stra

基于構效關系分析，合成了一種結構簡化但具有優異防污活性的化合物。優化后的化合物通過美迪西合成

Jul 06,2023

以PROTAC為代表的靶向蛋白質降解是藥物發現的新興策略，研究人員設計并合成了多種PROTAC，此研究中所有PK研究均通過美迪西進行

Targeted protein degradation (TPD) exemplified by PROTACs is an emerging strategy for next generation drug discovery. Threonine tyrosine kinase (TTK) is a dual-specific protein kinase that catalyzes p

以PROTAC為代表的靶向蛋白質降解是藥物發現的新興策略，研究人員設計并合成了多種PROTAC，此研究中所有PK研究均通過美迪西進行

Jul 06,2023

Phosphodiesterase-1 (PDE1) is a promising drug target closely related to central and peripheral diseases. Compound 2j with the IC50 of 21 nM against PDE1B, shows good metabolic stability in the rat li

PDE1是與中樞和外周疾病密切相關的藥物靶點，研究人員合成一種PDE1 抑制劑在大鼠肝微粒體中具有良好的代謝穩定性。其中穩定性測試通過美迪西進行

Jul 06,2023

研究人員成功發現了一種口服PROTAC降解劑SIAIS164018，具有良好的體內耐受性。PK和MTD研究通過美迪西進行

PROTAC is an attractive technology in drug discovery. Researchers successfully discovered an orally available PROTAC degrader SIAIS164018 which degrades not only ALK or mutant EGFR but also oncoprotei

研究人員成功發現了一種口服PROTAC降解劑SIAIS164018，具有良好的體內耐受性。PK和MTD研究通過美迪西進行

Jul 05,2023

研究人員設計合成STAT3和HDAC雙通路抑制劑用于治療實體腫瘤，PK實驗通過美迪西進行

The inhibition of HDACs will lead to compensated activation of a notorious cancer-related drug target, STAT3, in breast cancer through a cascade, which probably limits the anti-proliferation effect of

研究人員設計合成STAT3和HDAC雙通路抑制劑用于治療實體腫瘤，PK實驗通過美迪西進行

股票代碼

688202

川沙總部

地址: 上海市浦東新區川大路585號

郵編: 201299

電話: +86 (21) 5859-1500（總機）

傳真: +86 (21) 5859-6369

業務咨詢

中國：

Email: marketing@medicilon.com

業務咨詢專線：400-780-8018

（僅限服務咨詢，其他事宜請撥打川沙
總部電話）

海外：

Email:?marketing@medicilon.com

Tel: +1 (617) 888-9294(U.S.)

Tel: 0044 7790 816 954 (Europe)

Tel: +82 70-8269-5849 (Korea)

Tel: +81 80-4421-6898 (Japan)

weixin

滬公網安備 31011502012909號 |網站地圖 |技術支持：集錦科技

安全性評價溶瘤病毒 PDX模型 IND申報 AAALAC

搜索驗證